A Spina bifida (back bifida) egy gyógyíthatatlan, egész életen át tartó állapot, amely befolyásolja a neuromuszkuláris és izom-csontrendszereket.

Ez a hiba a típustól és a közepestől a súlyosig terjedő tartományban változik.

Olyan gyerekeknél, akiknek a teste meghibásodik, a fűzőknek szüksége lehetnek fűzőkre, súlyosak kerekesszéket.

A kezelés elsősorban a deformitás lassítására és a motoros aktivitás fenntartására irányul.

A hiba a gerinc teljes hossza mentén fordulhat elő, és a gerincvelő és a környező szövetek kifelé kiálló részeként nyilvánulhat meg, nem pedig befelé. A defektusok mintegy 85 százaléka a hát alsó részén és 15 százalék a nyakban és a mellkasi régióban található. A gerincoszlop integritása sebészeti úton helyreállítható, de az idegek károsodása nem állítható vissza, és ha ezek kifejeződnek, akkor a betegek az alsó végtagok parézisének változó mértékűek. Minél nagyobb a gerincoszlop hibája, a súlyosabb idegkárosodás és a motoros károsodás (paresis és paralízis).

A vizsgálatok szerint ez a fejlődési rendellenesség 10 000 újszülöttre 7 esetben fordul elő. Számos típusú hátsó bifida létezik, amelyek különböző fokú súlyosságúak.

• A rejtett spina bifida (spina bifida occulta) a leginkább mérsékelt forma, amelyben nincsenek nyilvánvaló jelei a rendellenességeknek és a bőr változásainak, ebben a formában legalább egy csigolya változik, de az idegek és a gerincvelő nem bocsát ki. A születéskori gyermek foltja vagy depressziója lehet az anomália területén. És általában a gyermeknek nincs tünetei. Ebben az anomália formában (valamint más esetekben) lehet a gerincvelő kialakulásának anomáliája, amelyet a gerincvelőnek a gerinc felé történő rögzítése jellemez, amikor a gerincvelő az első ágyéki csigolyák szintjén végződik, és lazán lóg a gerinchez való csatlakozás nélkül.
• A mérsékelt súlyosságú meningocele anomália (a leggyakoribb), amelyben a gerinccsatorna nem megfelelően zárva van, és a pia mater (a gerincvelőt lefedő membránok) a gerinccsatorna csontos szerkezetein kívül bocsát ki, de a gerincvelő érintetlen marad. Bőrrel borított cisztikus tömeg. A legtöbb meningocellel rendelkező gyermek normális végtagfunkciót tart fenn, de lehet részleges parézis vagy húgyhólyag- vagy bélrendszeri zavar. Ezzel az anomáliával gyakran előfordul a gerincvelő fejletlensége. Szinte minden ilyen anomáliával rendelkező betegnek sebészeti beavatkozásra van szüksége ahhoz, hogy lezárja a hibát és felszabadítsa a gerincvelőt.
• A Lipomeningocele olyan rendellenesség, amelyben a zsírszövet a gerincvelőhöz kapcsolódik, és nyomást gyakorol rá. Az ilyen rendellenesség formájú gyermekeknek nem lehet komoly károsodása az idegeknek, de lehetséges a hólyag és a belek diszfunkciója. Ezekben az esetekben gyakran használják a sebészeti kezelést.
• Myelomeningocele (myelomeningocele): a spina bifida eszméjéhez kapcsolódó legsúlyosabb és leggyakoribb forma. A gerinccsatorna nem zárt, és a duzzadó tömeg a pia mater, patológiásan megváltozott gerincvelő és idegekből áll. Ezen kívül ezen a területen a bőr is kevéssé fejlett. A gerincvelő ilyen hasítási formájával rendelkező gyermekek esetében a medence alatti rendellenesség alatti paresis és a műtéti zavar teljesen vagy részben megfigyelhető. Emellett idegkárosodást és más patológiákat is megfigyelnek.

tünetek

A spina bifida tünetei nagymértékben eltérnek az adott gyermek alakjától és súlyosságától függően. Például születéskor:

• A látens hasítással (spina bifida occulta) nyilvánvaló jelei vagy tünetei lehetnek - csak egy kis pont, vályú vagy születésmód.
• A meningocelével a zsákszerű kiemelkedés a gerinc hátoldalán található.
• Amikor a myelomeningocele (myelomeningocele) szintén kiemelkedés lesz, de megváltozott bőrrel, az idegek és a gerincvelő válogatott lesz.

Súlyos spina bifida esetén az alábbi tünetek fordulhatnak elő az ágyéki gerincben: az alsó végtagok bénulása, a húgyhólyag diszfunkciója, belek. Ezen kívül ezek a betegek általában más fejlődési rendellenességekkel rendelkezhetnek:

• A hidrocefalusz a myelomeningocele 75% -ában fordul elő, és ez az állapot gyors endoszkópos kezelést igényel annak érdekében, hogy helyreállítsa a cerebrospinalis folyadék normál áramát vagy egy shunt alkalmazását az agyból a felesleges folyadék leeresztéséhez.
• A Chiari rendellenesség (az agy elmozdulása a felső nyaki csigolyában) nyomást gyakorolhat az agyszövetre, amely a végtagok beszéd, nyelési és motoros rendellenességeként jelentkezhet.
• A gerincvelő fejletlensége Ortopédiás problémák, beleértve a skolioziót, a kyphosisot, a csípődyspláziát (veleszületett diszlokáció), kombinált deformációkat, klublábat stb.
• Korai szexuális fejlődés (különösen a spina bifida és a hidrocefaluszos lányok esetében).
• depresszió és más neurotikus állapotok
• elhízottság
• dermatológiai problémák
• a húgyutak rendellenes fejlődése.
• szívbetegség
• látási problémák

diagnosztika

A terhesség alatt diagnosztikai intézkedéseket lehet végezni, hogy megvizsgálják a magzat spina bifida jelenlétét. Ezek a következők:

• Amniocentesis (amniocentesis): Olyan eljárás, amelyben egy hosszú, vékony tű kerül az anya hasüregébe az amnionzsákba, hogy kis mennyiségű amnion folyadékot gyűjtsön a vizsgálathoz. A folyadékot elemezzük, hogy meghatározzuk a nyitott neurális csőhiba jelenlétét vagy hiányát. Annak ellenére, hogy az elemzés nagyon megbízható, nem teszi lehetővé a kis vagy zárt hibák diagnosztizálását.
• Prenatális ultrahang: ez a technika, mint teljesen ártalmatlan, lehetővé teszi a magzat belső szerveinek, edényeinek és szöveteinek állapotának és vizualizációjának nem invazív értékelését. Néha lehetséges nem csak a spina bifida, hanem más anomáliák diagnosztizálása is.
• vérvizsgálatok: a vérvizsgálatokat 15 és 20 hetes terhesség között ajánljuk minden olyan nő számára, akiknek korábban nem volt nyitott idegrendszeri sérülése, és akiknek nincs ilyen betegsége a családtörténetben. Az alfa-fetoprotein és más biokémiai mutatók vérvizsgálata lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk, milyen magas a gerincvelődési rendellenességek kialakulásának kockázata.
• Születéskor a spina bifida súlyos esetei nyilvánvalóak egy újszülött hátoldalán kidudorodó folyadékkal töltött zsák jelenlétében. A nem súlyos formák (spina bifida) vizuális indikátorai lehetnek szőrös foltok a bőrön vagy egy üreg a gerinc mentén. Az alsó végtagokban a mozgások szokatlan gyengesége vagy elégtelen koordinációja is a spina bifida jelenlétére utal. Gyermekek és felnőttek esetében ezt az anomáliát gyakran diagnosztizálják a rutin kutatások során, vagy szükség esetén megkülönböztetik a neurológiai tüneteket instrumentális vizsgálati módszerekkel (MRI, CT, X-ray).

okok

A terhesség alatt az emberi agy és a gerincoszlop a sejtek lapos lemezévé válik, amely egy idegcsőnek nevezett csőhöz hajtódik. Ha a neurális cső egésze vagy egy része nem záródik be, akkor a nyitott területet a neurális cső nyitott hibájának nevezik. A nyitott idegcső az esetek 80% -ában nyitva van, és az esetek 20% -ában csonttal vagy bőrrel van borítva. A spina bifida (spina bifida és egyéb hibák) oka ismeretlen, de valószínűleg genetikai, táplálkozási és környezeti tényezők, például:

• folsavhiány (B-vitamin) a terhesség alatt az anya étrendjében (elegendő folsav alkalmazása a terhesség alatt csökkentheti az anomália kialakulásának kockázatát).
• kontrollált anyai cukorbetegség
• Egyes gyógyszerek (antibiotikumok, görcsoldók).
• A genetikai tényező általában az esetek 10 százaléka.
• Anya kora
• Milyen szülés (az elsőszülöttek nagyobb veszélyben vannak).
• Társadalmi-gazdasági helyzet (az alacsonyabb társadalmi-gazdasági családokba született gyermekek nagyobb kockázatot hordoznak).
• etnikai háttér
• az elhízás vagy a terhes nő túlzott alkoholfogyasztása
• Amikor a terhes hipertermia hatása a korai szakaszban (szauna, jakuzzi).

kezelés

A Spina bifida kezelés a születés után azonnal lehetséges. Ha ezt a hibát prenatálisan diagnosztizálják, akkor egy császármetszést javasolnak annak érdekében, hogy a magzat a születési csatornába történő áthaladása során a gerincvelő esetleges károsodását csökkentse. A meningocele vagy myelomeninigocele újszülöttének a műtétet a születés után 24 órán belül ajánljuk. Ezzel a művelettel a csonthiba zárva van, és megőrizhető a gerincvelő érintetlen részének működése. Sajnos a sebészeti kezelés nem tudja helyreállítani a sérült idegek működését, mivel visszafordíthatatlanok.

Jelenleg klinikák végeznek prenatális műtéteket a hiba lezárására, de a módszerek még nem találtak széles körű alkalmazást. A kezelés fő feladata, mind a nem súlyos formában, mind a posztoperatív időszakban mind az izom-csontrendszer, mind a hólyag és a belek működésének megőrzése. Ha szükséges, alkalmazzon ortéziseket, terápiás gyakorlatokat, fizioterápiát.

Azokban az esetekben, amikor a spina bifida-t véletlenszerűen röntgen (MRI, CT) vizsgálat során állapítják meg, intézkedéseket kell hozni a gerincvelő károsodásának kockázatának csökkentésére a gerinc azon részén, ahol ez a hiba fennáll.

A felnőtteknél a sebészeti kezelést csak komplikációk esetén alkalmazzák. Általánosságban elmondható, hogy a felnőtteknél a kezelés csak a lehetséges szövődmények megelőzésére irányul (edzésterápia, fizioterápia, fűző viselése).

Az anyagok használata engedélyezett az aktív hiperhivatkozás megjelölésével a cikk állandó oldalára.

Bifida back (spina bifida): gyermekek és felnőttek kezelése

A gyermekek veleszületett rendellenességei komoly veszélyt jelentenek az egészségükre. Egyes rendellenességek teljesen összeegyeztethetetlenek az életkel, mások életük hátralévő részében érvénytelenné teszik.

A bifida hátulja a gerinc és a gerincvelő egyik leggyakoribb rendellenessége. Ez súlyos tüneteket és szövődményeket okozhat a gyermek testében.

Fejlesztési mechanizmus

A bifida hátulja (spina bifida) szó szerint fordított latinból a gerinc felosztása. Valójában azonban a hiba sokkal nehezebb - a gerincvelő csontjaival együtt, amely ebben az esetben nem zárja be a gerincvelőt, a neurális cső nem nő együtt. Ez a gerincvelő idegszerkezeteinek meghibásodásához vezet.

A betegségnek meglehetősen bonyolult fejlődési mechanizmusa van:

1. A defektus kialakulása a terhesség 8-9 hetében történik.
2. Ekkor a neurális csőnek zárnia kell és a gerincvelő anódját kell képeznie. Felette a gerinccsontok általában együtt nőnek.
3. A provokáló tényezők hatására ez a folyamat zavar.
4. A gerincvelő a gerincvelőben megmarad, és a betegség klinikai képét meghatározó gerincvelőben különböző hibák keletkeznek.
5. A fejletlen állapotban lévő idegszövet nem képes normál funkcióit végrehajtani.
6. A gerinc nem is képes ellenállni a terhelésnek és megvédeni a gerincvelőt a külső károsodástól.

A hiba súlyos veszélyt jelent a baba egészségére. A betegség kialakulásának megakadályozásához meg kell ismerni annak okát.

okok

Mint a veleszületett fejlődési rendellenességek (gerincvelő), a gyermekek bifida hátulja különböző tényezők hatására következik be. Mindegyik befolyásolja a jövő anya testét, amikor a baba még a méhben van. A hiba nem szerezhető meg, a felnőtteknél a bifid hátulja egy veleszületett rendellenesség eredménye, amelyet a helyes kezelés kompenzált.

A Spina bifida okai:

1. A baba genetikai hajlama - a gerinc fejlődését kódoló gének hibája.
2. Hiányosság a terhes folsav szervezetében, amely biztosítja a neurális cső normális fejlődését.
3. Súlyos fertőző betegségek egy terhes nőben - herpeszfertőzés, súlyos influenza, meningococcus, rubeola.
4. Egy vagy több szülő mérgezése dioxinnal a fogantatásig.
5. 35 évesnél idősebb anya.
6. Sugárzás betegség, sugárzás.
7. Teratogének a belélegzett levegőben.
8. Az idegrendszeri rendellenességeket okozó gyógyszerek.
9. Kábítószerek, dohányzás és alkohol terhesség alatt.

A fenti okok mindegyike csak a Spina bifida fejlődésének tényezői. Gyakran együtt járnak, növelve a betegség kockázatát.

A betegség 1000 újszülöttnél 1 vagy 2 esetben fordul elő. Ez meglehetősen nagy szám, de a betegség nem minden formája súlyos szövődményekhez vezet.

besorolás

Néha a posterior kifejezést hozzáadják a betegség spina bifida latin nevéhez, ami azt jelenti, hogy visszafordul. A gerincoszlop hátsó részei azonban a legtöbb esetben hibásak. Ezért sok orvos használja ezt a szót. Ilyen megjelölés megtalálható a számítógépes tomográf képeinek megfejtésével is.

Az orvosi dokumentációban megtalálhatók a patológiai folyamat szintjét jelző szimbólumok is. Például a Spina bifida S1 az első szakrális csigolya szintjén egy gerinchibát jelöl. A betegség a hátsó rész különböző részein fordulhat elő. A műszeres diagnosztika orvosának vagy szakemberének helyesen kiadott következtetése tartalmazza az érintett csigolyát.

A „hátsó bifida” kifejezés nem egy, hanem több betegséget jelent. A neurális cső nekrózisa és a gerincvelő rendellenességei különböző mértékben fejezhetők ki. Ez befolyásolja a betegség klinikai formáját.

A hátsó bifida különböző változatai eltérő kezelést igényelnek, mivel a morfológiában és a tünetek súlyosságában különböznek egymástól.

Spina bifida occulta

Talán a betegség enyhe formája a gerinc rejtett hasa - Spina bifida occulta. Ezt a betegséget nem lehet hosszú ideig kimutatni egy gyermekben.

A folyamatot a következő jellemzők jellemzik:

• A gerincvelő és az ideggyökér sértetlen.
• A bőr és az alatta lévő szövetek hiánya hiányzik.
• A csigolyában egy kis rés van, általában az ívek területén.
• A tünetek az élet során hiányozhatnak.
• A radiográfia során a hibát véletlenszerűen észlelik.
• A betegség ezen formája szinte mindig a lumbális régióban vagy a sacrumban fordul elő.
• Lehet, hogy a scoliosis kialakulásában szerepet játszik.
• Néha a hiba a hólyag vagy a végbél működésével kapcsolatos problémákat okoz.
• Ritkán a hátfájás és a lumbális isiász.

A legtöbb esetben a betegség ezen formájának kezelése nem szükséges. A ritka tünetek kiküszöbölésére használt orvosi és ortopédiai gyógyszerek.

meningocele

A betegség súlyosabb formája A Spina bifida a meningocele. A kifejezés a gerincvelőben lévő sérvre utal. A betegségnek ezt a formáját az jellemzi:

• A leggyakoribb típusú patológia a Spina bifida.
• A cerebrospinális csatornát nem zárják le a csontstruktúrák bármely részlegben.
• Az ebből eredő csonthiba következtében a gerincvelő duzzadását lefedő meningek kifele.
• A gerincvelő maga nem érinti a betegséget.
• A hernialis hiba a tetején bőrt és az alatta levő lágy szöveteket borítja.
• Néha a betegség nem vezet a perifériás idegek károsodásához.
• Gyakran vannak a végtagok paresis vagy plegia.
• Lehet, hogy megsértik a vizeletet és a bélmozgásokat a lumbosacralban.
• A hernialis kiemelkedés túlzott növekedése megszakíthatja az eredetileg egészséges gerincvelő és gyökereinek munkáját.

A patológia nagyon komoly és fokozott figyelmet igényel. A hibát a műtéti beavatkozás segítségével kell megszüntetni, amely egyes esetekben tüneti kezeléssel egészül ki.

Lipomeningotsele

A Spina bifida egy másik formája a lipomeningocele. Ebben a patológiában az osztott gerinc területén a zsírszövet a gerincvelő tetején helyezkedik el. Hernialis kiemelkedés formája, és általában a meninges felett helyezkedik el.

Ebben a patológiában az alábbiak fordulnak elő:

• A zsírszövet összenyomja az ideggyökereket.
• Általában a kiemelkedés mérete kicsi, és maga a gerincvelő nem szenved.
• A folyamat preferenciális lokalizációja a hátsó szakrális-lumbális szint.
• A vizelet és a székletürítés rendellenessége alakul ki a gyermekben.
• A csecsemőkorban nincsenek motoros károsodások, de mivel a gyermek nő, a neurológiai hiány felhalmozódhat.

A Lipomeningocele nem a hátsó bifida legnehezebb formája, de szövődményeket okozhat. Ezért a sebet eltávolítani kell a műtét.

Előnyös a betegség gyermekcipőben történő kezelése. Az idegsejtek visszafordíthatatlanul halnak meg, amíg a sérv nem idéz elő az idegszerkezeteket, a sebészeti beavatkozás segítségével el kell távolítani.

myelomeningocele

A betegség súlyos formája myelomeningocele. Ezzel a betegséggel a gerincvelő leggyakoribb rendellenessége fordul elő.

• A gerinc csontszövetének nagy hibája, nyitott gerinccsatorna.
• A gerincoszlopban lévő, a gerincvelő anomáliájával és az ideggyökerekkel módosított hernialis nyúlvány egy nyíláson keresztül nyúlik ki.
• Általában az ebbe a zónába tartozó epitheliális szövetek szintén nem fejlettek.
• A gerincvelő anomáliás funkciójának a szintje alatt nem végezhető el.
• Az alsó végtagokon a bőrérzékenység és a motoros aktivitás általában nincs jelen.
• Mindig vannak a vizelési és a bélmozgások zavarai.
• Az anomália kombinálódik az idegrendszer egyéb rendellenességeivel, a belső szervekkel.
• A betegség minden formája között meglehetősen magas a prevalencia.
• A betegség gyakran a gyermek halálához vezet a gyermekcipőben.

A betegség ezen formájának kezelése a legnehezebb. A gerincvelő hibája sem konzervatív, sem operatív módon nem javítható.

Gaping gerinc

A betegség rendkívül súlyos formája. Számos szerzõ hozzáteszi a tátongó gerincet a myelomeningocele variánsának. Ennek a betegségnek az a különbsége, hogy az abnormális gerinc területén nem léteznek integumentáris szövetek.

A gerincvelő nélkül nincsenek olyan izmok, hipodermikus cellulóz és bőr a gerincvelő felett. A gerincvelőt fejletlen formában csak a meninges borítja.

Ebben a betegségben a gyermek a születést követő első napon halott vagy meghal. A védőintézkedések és a kezelés sebészeti módszerei nem szüntethetik meg az idegszövet hibáját.

tünetek

Lehetséges, hogy a betegség klinikai formái szerint következtetni lehet a betegség uralkodó tüneteire. A különböző fajták különböző tüneteket okoznak.

A rejtett vissza bifida általában nem jelenik meg. Ez a betegség ezen formája gyakrabban fordul elő felnőtteknél a gerinc instrumentális vizsgálatával. Egy ilyen hibás gyermek növekszik és fejlődik az életkori normák szerint, és csak néha panaszkodhat a neuralgia tüneteire.

A betegség más formáiban a klinikai tünetek bizonyos mértékig jelen vannak:

• Paralízis vagy parézis a felső és alsó végtagokban - attól függően, hogy milyen szinten van a hiba.
• A végtagok izmainak atrófiája általában alacsonyabb. Még a parézis hiányában is nehézségekbe ütközik, amikor egy gyereket tanítani akarnak.
• A végtagok bőrérzékenysége is elveszett.
• A medencei szervek megőrzése - a végbél és a húgyhólyag - megsértése. Ez a bélmozgáshoz és a vizelethez vezet.
• Vannak nehézségek az önkiszolgálással és a gyaloglással.
• A háton a hernialis kiemelkedés határozza meg, néha a vékony külső szöveteken keresztül látható.
• A gerinc hibája az oldalsó síkban - szkoliózisban - hozzájárul a görbülethez.
• A betegséget az agy fejletlensége és a gyermek mentális retardációja köti össze. Ez azonban nem mindig történik meg.

A gerincoszlop anomáliáinak területén a veleszületett teratomák megkülönböztető jelei lehetnek - sötét bőrszín, hajcsomók, a bőr alatti szövet belsejében lévő fistuláris átjárók, adipomák.

Ezek a tünetek a különböző gyermekeknél különböző mértékben jelentkeznek. Néha a neurológiai hiány kicsi, ami lehetővé teszi a baba fejlődésének kompenzálását. A legtöbb esetben sebészeti kezelés nélkül nem lehet megszabadulni a betegség megnyilvánulásaitól.

diagnosztika

Minden olyan betegség diagnosztikai intézkedése, mint a bifida hátulja, prenatális és postnatalis. Az első azt jelenti, hogy a gyermek születését megelőzően észleljük a helyetteseket. Ez segít a nőnek és az orvosnak, hogy eldönti-e a terhesség meghosszabbítását. Ezek a következők:

• Ultrahangvizsgálat. Egy terhes nő első ultrahangos szűrése segít észlelni az anomália jeleit.
• Amniocentézis - az amnion folyadék elemzése kimutathatja a gerinc kialakulását okozó gének rendellenességeit.

Gyermek születése után nem mindig lehetséges a klinikai diagnózis csak a betegség tüneteire vonatkozóan. Ebben az esetben használja:

• A gerincvelő ultrahangvizsgálata.
• Mágneses rezonanciás képalkotás - a hátsó szövetek tanulmányozásának leginformatívabb módja.
• A gerinc röntgenfelvétele - általában felnőtteknél a beteg látens formájának észlelésére.
• Egy idegsebész vagy egy neurológus konzultációja - a neurológiai hiány mértékének meghatározása érdekében.

Egy veleszületett defektus időben történő diagnosztizálása lehetővé teszi néhány szövődmény elkerülését.

szövődmények

Önmagában a malformáció veszélyt jelenthet az életre, és súlyos fogyatékosságot okozhat. De a betegség további szövődményeket is okozhat, amelyek súlyosbítják a betegség lefolyását.

A hátsó bifida szövődményei és következményei:

1. Hydrocephalus - a gerincvelő és a gerincvelő hibája következtében a gerincfolyadék keringése blokkolható. A felhalmozódása a koponyaüregben, a fej mérete és az agy összenyomása nő.
2. Különböző bénulások, amelyek a gerinc gyökereinek és idegeinek a sérülését okozhatják.
3. Fertőző szövődmények a medence szerveiben - cystitis, pyelonphritis.
4. Pneumonia és szeptikus szövődmények az immunrendszer romlása miatt.
5. Az idegrendszer fertőzései - meningitis, encephalitis.
6. A latex termékekkel szembeni allergia nem a betegség közvetlen szövődménye, hanem gyakran kíséri. Károsítja az orvosi eseményeket, valamint a mellbimbók és egyéb csecsemők számára készült tárgyakat.
7. Problémák a gyermekek oktatásában és alkalmazkodásában a társadalomban. A teljes mozgás és az oktatás feltételeinek hiánya.

A betegség bizonyos szövődményei elkerülhetők az időben történő kezeléssel.

kezelés

A Spina bifida terápiás intézkedései meglehetősen bonyolultak, néha egy kis beteg életének megőrzésére irányulnak. Nem mindig lehet teljesen megszabadulni a hibától, ebben az esetben csak a betegség tüneteit kell befolyásolni.

konzervatív

A gerinc alakulásának kezelésében a konzervatív beavatkozások a betegség formájától függően változnak. A számos kezelési módszer közül többet használnak:

1. Kábítószer-fájdalomcsillapító módszerek. Gyógyszerek fertőző szövődmények kezelésére. B-vitaminok, neurotranszmitterek, nootropikumok az idegszövet működésének fenntartásához.
2. Ortopéd eszközök a gerincre, a hátsó műtét utáni immobilizálása. Különböző támogató intézkedések alkalmazása gyalogos betegségek esetén.
3. Fizikai terápia, masszázs, gyermek- és felnőttkori szanatórium-kezelés a folyamatos neurológiai hiányossággal és a betegség egyéb tüneteivel.

A konzervatív terápiák korlátozott szerepet játszanak abban, hogy a beteg a betegség tüneteit megszabadítsa. Néhány esetben csak a konzervatív intézkedések alkalmazása nem teszi lehetővé a kívánt hatás elérését.

sebészet

Sajnos a Spina bifida korrekciója még mindig nem gyógyítja meg a betegséget. Nyilvánvaló, hogy az idegszövet meglévő hibája a műtét segítségével sem eliminálható.

A sebészeti kezelés a következőket foglalja magában:

1. A megosztott gerinc és a hibás integumentáris szövetek működése, a gerincvelő hernialis kiemelkedésének eltávolítása. Az ilyen jellegű műveleteket a csecsemőkorban a lehető leghamarabb végre kell hajtani, amint a beteg állapota megengedi.
2. A betegség komorbiditásának és szövődményeinek kiküszöbölése. A hidrocefalusz és a húgyúti patológia kiküszöbölése a kezelőasztalon történik, és az ideggyökerek dekompresszióját végzik.
3. Nyugaton aktívan alkalmazzák a Spina bifida prenatális sebészeti korrekció módszerét. Egy ilyen beavatkozás során a hiba a nő terhességi szakaszában megszűnik. Az intrauterin hernia javítása csökkenti a szövődmények kockázatát és növeli az esélyét, hogy egy gyermek normálisan nőjön fel.

A fentiekből arra a következtetésre juthatunk, hogy a modern műtét még mindig nem képes teljesen felszámolni a malformációk következményeit. Ugyanakkor az orvostudomány ezen a téren történő előrehaladása megelőzheti a betegség súlyos szövődményeit.

megelőzés

A gyermekeknél számos veleszületett betegség megelőzhető. Ebből a célból megelőző intézkedéseket hoznak, amelyek befolyásolják a még kialakult gyermeket vagy a jövő anyját:

1. Szükség van orvosi és genetikai tanácsadásra a közeli rokonokkal vagy a korábbi terhességgel kapcsolatos rendellenességek vagy vetélés jelenlétében.
2. Az időszerű ultrahangdiagnosztika képes érzékelni a neurális cső hibáit.
3. Az összes terhes nő számára javasolt a profilaktikus folsav a magzati fejlődési rendellenességek kockázatának csökkentése érdekében.
4. A folsav megnövekedett dózisát olyan nők veszik be, akiknek anomáliás terhessége van, és amikor a jövő anya testében avitaminózist észlelnek.
5. A káros hatások, mérgezés, stressz kizárása a terhesség alatt. A gyógyszert is össze kell hangolni az orvossal.
6. A terhesség alatt bakteriális és vírusos fertőző betegségek megelőzése vagy korai kezelése.

Ezek a megelőzési módszerek csökkentik a fejlődési fogyatékossággal járó baba kockázatát.

LFK - Terápiás torna

Vissza bifida

Vissza bifida

A spin bifida a gerinc és a gerincvelő fejlődésének veleszületett hibája. Ebben az esetben a gerincvelő idegcsője nem záródik, a gerincvelő nem fejlett. A patológiás helyszín csigolyái szintén nem képződnek, ami végső soron befolyásolja a gerinc teljes funkcionalitását. A gyermekek bifida hátulja nem annyira ritka, körülbelül egy újszülött ezerre.

A betegség különböző fokú súlyosságú. A probléma gyors megoldása nem mindig hatékony.

A hát bifida kialakulásának okai

Napjainkban az orvostudomány nem rendelkezik pontos információval a gerincvelő kialakulásának ilyen hibájának okairól. Ez a patológia a magzat örökletes, fertőző, mérgező és egyéb tényezőkre gyakorolt ​​kumulatív hatásával jár. A bifida hátsó részének megjelenésének elmélete azonban nem vitathatatlan bizonyítékkal rendelkezik.

A betegség kialakulását a környezeti tényezőknek való kitettség okozza. Például a kedvezőtlen környezeti feltételekkel rendelkező régiókban a bifida hátulja gyakrabban fordul elő. A hasítás kockázata növeli a terhesség egy vagy másik időszakában bevitt gyógyszereket. Az alkohollal való visszaélés (különösen a helyettesítők) sokszor megnöveli a magzatban a gerincvelői anomália kockázatát.

Különösen a cukorbetegségről van szó, amely a magzatban a gerinc anomális szerkezetének kialakulásában meghatározó tényező.

A spin bifida játék kialakításában játszott szerep:

• tartózkodási régió;
• a szülők kora;
• annak az évnek az ideje, amikor a koncepció megtörtént;
• szociális és gazdasági feltételek a családban;
• az anya táplálkozási minősége.

A hátsó bifid kialakulásának megnövekedett kockázati tényezői a következők:

• idősebb gyermekeknél a gerinccső kialakulásában fellépő hiba;
• egy nőnek, akinek közeli hozzátartozója van egy hátsó bifidával, nagyobb esélye van arra, hogy ugyanazt a diagnózist kapja;
• A hátsó bifida diagnózisa olyan gyermekre tehető, akinek anyja állandóan hiányzott a folsavnak az étrendjében. Ne feledje, hogy ez a vitamin elengedhetetlen a magzat számára;
• a valproinsav adagolása hozzájárulhat a gerinccső hibájának kialakulásához, mivel megakadályozza a B9-vitamin normális felszívódását;
• elhízás;
• a terhesség alatt a testhőmérséklet növekedése.

A hátsó bifida típusai

A gerinccső hibája a klinikai megnyilvánulásoktól függően három típusra osztható.

Az okkult hátsó része a betegség legegyszerűbb formája. Nincs látható megnyilvánulása. A gerinchiba nem látható vizuálisan. Ezt csak orvos végezheti, és csak röntgenvizsgálattal. Ilyen bifida hátoldalán nincs sérv, azonban szabad szemmel más patológiák is kimutathatók, például tumorok vagy gerincciszták.

Ez a Spina bifida gyakran nem jár tünetekkel. Ezek azonban későbbi korban fordulhatnak elő, amikor például egy gyermek elkezd járni. A betegség látens formában van, és az ágyban nedvesedik.

Súlyosabb patológia a meningocele. Szabad szemmel látható. Megfelelő diagnózis születik a születés után. Ugyanakkor a betegség ezen szakaszában a gerincanyag nem patológiás.

A gerinc legösszetettebb rendellenessége a myelomeningocele. Sajnos az újszülöttek körében a leggyakoribb a Spina bifida formája. Nemcsak a gerincvelő membránja, hanem annak anyagai és még a gerinc gyökerei is kiemelkednek. Hernia gyakran nyitva van. Gyakran a gyermekek meghalnak egy ilyen hibából, és a születést követő első napon.

Ha azonban egy ilyen gyermek fennmarad, az egész élete alatt inkontinencia, széklet, bénulás és mentális retardáció lesz.

A hátsó bifida legjellemzőbb tünetei a gyermekeknél

A bifida hátulja a leggyakrabban a gerincoszlop gerincében található. Néha a gerinc ezen a részén érezhető. Előfordul, hogy a spina bifida nem érzi magát, amíg a gyermek el nem kezd járni, vagy addig, amíg önkényes vizelés nem kezdődik.

A meningocele és myelomeningocele esetében a spina bifida tüneteit bénulás, hólyagfunkció jellemzi. A gerinc ilyen rendellenességei következtében a gyermek életben marad.

Számos spina bifida-val rendelkező beteg hidrocefalusz. Ez az állapot azonnali sebészeti korrekciót igényel, hogy helyreállítsa a cerebrospinális folyadék normál áramlását.

Újszülötteknél a hidrocefalusz a következő tünetekből áll:

• a gyermekek fejének arányainak megváltoztatása;
• fontanel duzzadása és feszültsége;
• megnövekedett izomtónus;
• szaggatott fej;
• szemmozgási zavarok;
• a fej inkontinenciája az ehhez szükséges időben;
• letargia;
• sír.

Enyhe spina bifidával rendelkező gyermekeknél a következő jellegzetes tüneteket figyelték meg:

• beszédzavar, nyelés;
• motoros zavarok az alsó végtagokban;
• gerinc görbülete;
• dongaláb;
• a csípőízület rendellenes fejlődése;
• korábbi szexuális fejlődés (különösen lányokban);
• depresszió;
• szív-érrendszeri betegségek;
• bőrproblémák;
• vizuális hibák.

Spina bifida felnőtteknél

Bár a bifida hátulja a gyermek születése után szinte azonnal megerősítést nyer, egyes esetekben ez a patológia felnőttkorban lehet. Általában a felnőtteknél a bifida hátulját a leggyengébb formában figyelik.

Először is, a felnőttek olyan kényelmetlen problémákkal szembesülnek, mint az inkontinencia vagy a széklet. Bizonyos esetekben a személy észrevehet egy hajszálrészt a hátán, egy nagy mólón vagy egy fehér folton. Ezen a területen spinalis hasítás történt.

Felnőttkorban az alsó végtagok beidegzésének megsértése lehet. Gyakran nemcsak a fájdalom vagy a hőmérsékletérzékenység csökkenését eredményezi, hanem a paresis, a bénulás. Ennek eredményeként a felnőttek általában nem használhatják a lábukat vagy a kezét.

Mivel a vizelet vagy ürülék inkontinenciája egy életen át marad, akkor egy ilyen személy kénytelen állandóan pelenkát használni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy gyakran nem tudja irányítani testének élettani igényeit.

Végül, sok bifidával rendelkező felnőttnek különböző fokú gerincgörbülete van. Számos diszfunkciót okoz az izom-csontrendszerben.

A spina bifida diagnózisának jellemzői

Annak ellenére, hogy az orvostudomány a közelmúltban jelentős eredményeket ért el az ilyen betegségek kezelésében, mégis a spina bifida előfordulásának csökkentése érdekében hatékony megelőző intézkedésekre van szükség. Egy nőnek meg kell látogatnia egy genetikusot a terhesség tervezési időszakában. A terapeuta, az urológus és a neurológus konzultációja szintén fontos.

A terhesség alatt az ilyen diagnosztikai intézkedések fontosak.

1. Amniocentesis. Ugyanakkor egy vékony tű kerül a hasüregbe az anya számára, hogy a magzati folyadékot összegyűjtse a későbbi vizsgálathoz. A folyadékot elemezni kell annak érdekében, hogy megerősítsük vagy elutasítsuk a neurális cső hibáját. Ez a fajta diagnózis lehetetlenné teszi a gerinccső kisebb hibáinak látását.
2. Ultrahang - az eljárás teljesen ártalmatlan és megbízható. Lehetővé teszi, hogy felfedezze a magzat belső szerveinek állapotát, beleértve a gerincet is. Nagyfokú megbízhatósággal rendelkezik a bifid hátoldalának diagnosztizálásában, valamint más kapcsolódó patológiákban.
3. Vérvizsgálatok. Az orvos általában a vérvizsgálat elvégzését ajánlja a terhesség 15. és 20. hetében. Minden nőnek vérvizsgálatot kell végezni.

Amikor megerősíti a neurális cső kialakulásának patológiáját, az orvos általában azt javasolja, hogy a terhes nő megszüntesse a terhességet.

A betegség következményei

A hátsó bifida következményei súlyosak és gyakran befolyásolják a későbbi életet. Először is, nehéz egy személy számára, hogy scoliosis és inkontinencia éljen. Mindez végül fogyatékossághoz vezet.

A hátsó bifida másik veszélyes szövődménye a hidrocefalusz. Ezenkívül bizonyos esetekben csak felnőttkorban észlelhető. Gyakran a páciensnek egyfajta söntrel kell élnie az agyban felhalmozódó folyadék leeresztéséhez.

A hátsó bifidával rendelkező személy gyakran nehézségekbe ütközik a mentális tevékenységben, sok anyagra allergiás.

Spina Bifida kezelés

Ha a gyermeket spin bifidával diagnosztizálták, a kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni. Az egyetlen kiút egy művelet. Ez a betegség súlyos eseteire vonatkozik. A művelet csak abban az esetben hajtható végre, ha a gyermeknek nincs ellenjavallata. A myelocele és meningomyelocele újszülötteit 24 órán belül kell kezelni.

A művelet azonban nem oldja meg a betegségből eredő összes problémát. Ez elsősorban a parézis és a bénulás következménye. Az életben maradnak, és ebben az esetben az orvos feladata a tünetek minimális súlyosságának elérése. Szükség esetén az orvos terápiás torna és korrekciós terápiás eljárásokat ír elő.

Néha a beteg ortopédiai kezelést igényel. Olyan esetekben kerül sor, amikor normálisan nem tud járni.

Vannak olyan klinikák, ahol prenatális műtétek történnek. Jelenleg azonban nincsenek használatuk.

A hátsó bifida kezelése felnőtteknél a lehetséges szövődmények megelőzésére irányul.

Bifida vissza a gyermekek és felnőttek számára

A bifida hátulja a magzat méhen belüli fejlődésének rendellenessége. Az embriogenezis ezen patológiájával a gerincvelő, a gerincvelő kemény héjával együtt, megosztja a gerincet. Más szóval, a bifida hátulját spina bifida-nak is nevezik. A betegség számos olyan mellék patológiát is hordoz, amelyek veszélyt jelentenek az emberi életre.

A patológia neve a "Spina" és a "bifida" latin kifejezésekből származik - hát és hasítás. A gyakorlatban súlyos fejlődési rendellenességnek számít, amelyet nehéz terápiás kezelésre szorítani, sebészeti beavatkozást és hosszú távú rehabilitációt igényel.

A felnőtteknél a Spina bifida rendkívül ritka betegség, mivel a gyermekeknek gyakran erős rendellenességei vannak, és nem élnek 3-4 évig. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a myelomeningocele leggyakrabban jelentkezik, a fejlődési patológia legsúlyosabb formája végzetes.

A gerinc anatómiája

A gerinc 33-35 csigolyából áll, 5 részre osztva - nyaki, mellkasi, ágyéki, szakrális, coccyx. A méhnyakon 7 csigolya van, a mellkasi 12 csigolyán, az ágyéki és a szentrális 5-en, míg a szakrális gerinc csigolyái egyesülnek és erős szerkezetet képeznek - a keresztcsontot, amely támogatja a hátsó oszlopot.

A coccyx csigolyák nem állandóak, és az atavizmus maradványait képviselik - a fejletlen farok. Emberben 2-5 kokcigealis csigolya figyelhető meg, amelyek szintén együtt nőnek és a farokköveket alkotják. Minden csigolyának van egy teste, egy lyuk, egy keresztirányú és egy spinózus folyamata, valamint az osztálytól függően saját jellemzői is.

A gerincoszlopban lévő gerincoszlopban a gerinc minden nyílása van kialakítva. A gerincvelő a központi idegrendszer része, amely felelős az agyból érkező impulzusok átviteléért, ellenőrzi a belső szervek működését és felelős a feltétel nélküli reflexek munkáért.

Struktúrájában a gerincvelő a gerincvelő és az agy magjainak második effektor és első afferens neuronjainak, axonjainak és dendritjeinek testeiből áll. A gerincvelő membránok védik a károsodástól és az idegen organizmusok által okozott fertőzéstől. A gerincvelőnek hátsó és elülső szarvai vannak, amelyek felszabadítják a gerinc idegeit.

A gerinc idegek alkotják az idegplexust - a méhnyak, a brachialis, az ágyéki és a szakrális, amely a különböző izomcsoportokat és az emberi bőrt idegzik. Ha ezek a plexusok megsérülnek, számos belső szervi zavar és motoros aktivitás csökken.

A gerincnek számos csigolya-ízülete van, amelyek a csigolyák és a csigolyák közötti kötéseket tartalmazzák - a csigolyatestek között elhelyezkedő lengéscsillapítók. A gerincoszlop a zselatin testből és a rostos gyűrűből áll - amikor ez utóbbi megszakad, a gerincvelő gyökerei csípődnek - egy csigolyakövet.

Emellett a gerincet két izomréteg veszi körül - mély és felületes. Mindkettő felelős a gerinc stabilitásáért és a személynek a test jobbra és balra történő elfordításáért, hajlításáért és lekerekítéséért, hajlításért. Az izmok tetején olyan bőr található, amely megvédi az izmokat és a mögöttes szerveket a külső tényezők által okozott károktól.

Mi az a bifida?

Ez a patológia az embriológia szerint a terhesség kilencedik hetében alakul ki. A fejlődő neurális cső hiányos lezárása - a gerincvelő és a gerinc jövője. Ugyanakkor a csigolyatest felosztása észlelhető az érintett területen.

A betegség súlyosságától függően a csigolyatest lehet részleges vagy részleges - nem lesz gerincfolyamat, a csigolyaív nem lesz részlegesen összekapcsolva. Súlyosabb szakaszban - a csigolya ívje teljesen hiányzik, és az idegszálak ki fognak jönni. Ez külsőleg bőrréteget képez gerincvelővel vagy bőrbevonat nélkül.

Lásd még: vissza bifida gyerekek.

A betegség terjedelme

A Spina bifida leggyakrabban a lumbosacralis csomópont szintjén fordul elő - az L5 és S1 csigolyák szintjén. Adjon meg egy mérsékelt és súlyos súlyosságú formát. Mérsékelt súlyossággal a sebészeti beavatkozás célja a betegség gyógyulása, és a legtöbb esetben a gerincvelő elveszett funkciói helyreállnak.

A mérsékelt súlyosságot a gerincvelő károsodása, vagy kisebb sérülések nélkül a csigolya elválasztása jellemzi.

Súlyos súlyossággal a betegség kezelése célja a beteg állapotának enyhítése - a betegség súlyos tüneteinek eltávolítása, a szervek működésének helyreállítása. Ugyanakkor a teljes visszanyerés szinte lehetetlen. A bifida hátoldalán a következő szakaszokat különböztetjük meg:

• meningocele;
• Lipomeningotsele;
• Myelomeningocele.

A Meningocele mérsékelt betegség. A gerinccsatorna nem zárva van, a meningerek részben ki vannak nyúlva a háton keresztül egy zsák formájában, amelyben a cerebrospinalis folyadék halmozódik fel. A leggyakoribb az ágyéki csigolyák meningocele, azonban a mellkasi és a méhnyakrészben vannak patológiák. A következmények súlyossága attól függ, hogy milyen magas az anomália.

A Lipomeningocele-t az jellemzi, hogy a lipid, vagy a zsíros rostok megzavarják a gerincvelő membránját, és lenyomják, és rontják a funkciót. Bizonyos esetekben a gerincvelő elpusztítása helyett csak a gerincvelőt lenyomó zsír- és kötőszövetet lehet sűríteni.

Ebben az esetben a belső szervek zavarai lesznek, amelyek a gerincvelő mentén bejutnak. Minél alacsonyabb az orgona, annál kisebb lesz a gerincvelő területe, amely beidegzi. A paraszimpatikus innerváció a szakrális plexus szintjén van, ezért gyakran, ha a lumbális gerinc sérült, a medence szervei - a végbél, a húgyhólyag - nem fog megfelelően működni.

A myelomeningocele a legnehezebb diagnózis, amely a beteg számára a legsúlyosabb következményekkel jár. A gerincvelő, amikor a myelomeningocele leesik - láthatóvá válik a gyökerekkel együtt. A bonyolultság változik - a gerincvelő egyszerűen észrevehető - nincsenek a derekán lévő integumentáris szövetek, és nem esnek ki.

A myelomeningocele a legsúlyosabb forma - a végeredmény szinte mindig magában foglalja az alsó végtagok és a belek elvesztését, azonban megfelelő terápiával és magas színvonalú sebészeti beavatkozással lehetséges a gerinc formájának helyreállítása és az ember életének megmentése.

tünetek

A tünetek a betegség formájától függően változnak. Ezek közé tartozik a gerincvelő különböző fokú láthatósága és a gerinc különböző részei közötti deformációk:

• A végtagok bénulása;
• Beszéd rendellenességek;
• A gerinccsontok alakváltozásai - skoliozis, bordák deformitása, medence;
• Agyanyag-elmozdulás;
• Orvosi rendellenesség;
• A test fedőrétegeinek megsértése;
• Problémák az izomtömeggel;
• A szív és a tüdő rendellenességei.
• Látható tünetek.

Lényegében az összes tünet a törzs különböző következményei. A látható zavarok a legjelentősebb diagnosztikai tünetek közé tartoznak. Amikor a rejtett hasadások a patológia területén látható foltok lesznek, a hátsó részre merül.

A betegség súlyosabb formájának kialakulásával komolyabb külső tünetek figyelhetők meg - a csigolya retrográd elmozdulása, a bőr hiánya, a gerinctömeget tartalmazó bőrzsák.

Bénulás és beszéd rendellenességek

Ha a gerincvelő megsérül, a felső vagy alsó végtagok bénulása figyelhető meg. Különböző típusú sérülések lehetségesek - ha a spina bifida közelebb helyezkedik el a hát alsó részéhez, csak az alsó végtagok és a medencei izmok paralízise figyelhető meg. Ha a bénulás a mellkasi régió 2. csigolyája fölött helyezkedik el, a lábak veresége általában a teljes test bénulását eredményezi.

A beszédbetegségek a gerinc elmozdulásának nagyságától függenek. Ugyanakkor a gerincvelő nyomást gyakorol az agyi agyra, ami deformálódik. A deformáció késedelmet okoz a beszéd, a szervfunkciók, a látáskárosodás kialakulásában. Ezenkívül lehetséges a hidrokefalusz kialakulása - az agy gólya, ami a gyermek halálához vezet.

A gerincvelői betegségek

A Spina bifida különböző gerincbetegségekhez vezet. Ezek közé tartozik a skoliozis, a spondylolisthesis, a kyphosis, a lordosis, az ízületi hernia, vagy az intervertebrális lemezek hiánya. A skoliosist a gerinc görbületének jelenléte jellemzi - az egyik vagy több csigolya bizonyos irányban eltér.

Ez a csigolya fejlődésében bekövetkező rendellenesség miatt következik be - az egész fedő gerinc elmúlik, és az alsó csigolyákban megfigyelhető a fejlődési zavar - a nyomáshiány miatt az alsó csigolyák elterjedhetnek, testük és ívük gyengül, mert nyomás alatt erősödik az erő.

Lordosis és kyphosis természeténél fogva szoliosis, amely frontális vetületben fordul elő. Patológiás kyphosis esetén a gerinc torziós elfordulása visszafelé figyelhető meg, lordosis esetén, előremenő mozgással. A gerinc normál helyzetéhez képest bekövetkező változásokat anterográdnak, posteriornak - retrográdnak nevezik. Általában a kyphosis és a lordosis alkotják a gerinc természetes görbéit.

A spondylolisztézist úgy értik, mint a csigolya elmozdulását a normál helyétől - gyakran a felső és az alsó csigolyával történik. A csigolya felosztása átadhatja őket - nincsenek spinózisok is, esetleg a gerincvelő prolapsusának növekedése.

A csigolya-rendellenességek miatt egy intervertebrális lemez rosszul alakulhat ki - a rostos membrán vékonyabbá válik, és elegendő nyomással elszakad és présel, és egy sérvet képez. A hernia megnyomja a paravertebrális gyökereket és a gerincvelőt, ami a szindróma szövődményeit és súlyos fájdalmat okoz.

A gerinc diszfunkciójából adódó fájdalom szindrómák fájdalmas fókusz kialakulását okozhatják az agyban, ami epilepsziához vezet - a neuronok spontán tömeges aktivitása, ami eszméletvesztéshez, görcsökhöz és halálhoz vezet.

Orvosi rendellenesség

A gerincvelői betegségekben a gerincvelő számos rendellenességét észlelték, ami a törzsszervek megőrzéséhez vezet. A lumbális és a sacralis plexus szintje az idegvégződések, amelyek megfertőzik az urogenitális rendszer végbélét.

A mellkas szintjén az ideggyökerek, a belélegzés, amely a szívbe, a tüdőbe, a gyomorba, a májba, az endokrin mirigyekbe, a kis- és vastagbélbe kerül. A brachialis plexusok a felső végtagok izmain túlmenően a szív és a tüdő ágait is adják. A nyaki, a torok, a légcső, a szájszervek egy része a méhnyakot idegezi.

Következésképpen a lumbális régióban bekövetkezett megsértések esetén megsértik a húgyúti rendszer simaizomjait. Ha a gerincvelő sérült, a felső szinteken a Spina bifida rendellenességeket okoz az összes mögöttes szervben. Így minél nagyobb a kár, annál kiterjedtebbek a tünetek.

A deformált gerinc jelentősen károsítja az artériákat és a vénákat, ami megzavarja a szervek vérellátását, ami nekrózist okoz, és az összes környező szövetet érintő nekrotikus elváltozások veszélyeztetik a gyermek életét.

Egyéb tünetek

A myelomeningocele esetében lehetséges a bőr megsértése, ahol nem lesz bőr. A szív munka zavarai a szívritmusért felelős szimpatikus és paraszimpatikus innerváció megsértése miatt következnek be. A szívelégtelenség következtében fellépő tüdőt ödéma okozhatja.

A hátsó izmok nagymértékben függnek a csigolyák helyétől, mivel ezek elsősorban a tüskékből visszavonulnak és felelősek a helyükért. Amikor a görbület észrevehető kár, görcs vagy izom alatti fejlődés lehet. Meg kell jegyezni, hogy a tünetek többsége nem feltétlenül jelzi a meningocelt, mert néha enyhe hasítás történik külső jelek nélkül.

kezelés

Specifikussága miatt a bifidum hátulja nem kezelhető, és az összes terápia a hatások enyhítésére és a tünetek enyhítésére és a mellékhatások kialakulására irányul. A felnőttek fő patológiája a húgyúti és a végbélbetegségek kialakulása.

A módszerek a következők:

• A vizelet stabilizálása;
• Az önkiszolgálás és a kiszáradás megsértésének folyamatainak enyhítése;
• Split csigolya művelet;
• Az érintett szervek stimulálása;
• A gerinc szindrómák enyhítése.

Terápiás módszerek

Mivel az ötödik csigolya a leginkább érintett, a vizeletürítés, a széklet inkontinencia és a zárófunkció megszakadása folyik. Először is, az urogenitális traktus katéterezését steril katéterrel végzik, méréseket végeznek a relaxációhoz, vagy fordítva, a rektális sphincter helyreállítását.

A fizioterápiás módszerek, a húgyhólyag elektroterápia, a novokain blokádok lebonyolítása és az adrenerg blokkolók szedése helyreállítja a húgyhólyagot.

Bizonyos esetekben az ilyen módszerek nem hatékonyak, mert a görcs hosszú és súlyos lehet. Ebben az esetben először próbálja meg pihenni a sphinctert a botulinum toxin bevezetésével. Ideiglenesen elpusztítja az izomot, sürgősen eltávolítja a görcsöt. Ebben az esetben sokkal fontosabb, mert a vizelet tartós visszatartása miatt a szervezet mérgezése halálhoz vezethet.

Sebészeti beavatkozás

Ha ez a módszer nem alkalmazható, akkor sebészeti beavatkozást kell alkalmazni. Gyakran a mérgezés és a vesekárosodás megelőzésére a húgyhólyag sztóma jön létre. A stoma mesterséges nyílás a szerv és a külső környezet között. Mert használhatja a függelék szövetét, amely affinitással bír a testre, és nem kerül elutasításra.

Sphincter károsodás esetén műanyag és bio-szerves implantátumok helyezhetők el, amelyek helyettesítik és lehetővé teszik a hólyag és a végbél funkcióinak helyreállítását.

A vizeletrendszer helyreállítása után, a gerincvelő és a csigolya helyreállítására. Ezeket a műveleteket nehéznek tekintjük, mivel a gerincvelőbe történő bármilyen sebészeti beavatkozás potenciálisan veszélyes a baktériumok inváziója miatt.

A sérült csigolyát a csigolya normál külső képét képező implantátumok segítségével helyreállítják. Ugyanakkor az ív helyreállítása mellett a gerinclemez gyakran cserélődik, mivel a megsértés során a rostos gyűrű romboló változásai gyakran kezdődnek.

A műtétek után az ilyen betegek szinte mindig nehézkesek, szigorú ágyazást írnak fel a „gyomorban” vagy „az oldalon”, mert a gerincbőr varrása és a gyógyulás hosszú időt vesz igénybe. Az ilyen művelet után a betegek különleges és alapos ellátást igényelnek.

A mellkasi és a nyaki csigolyák hasítása

Ha a hasítási folyamat egy magasabb részen történt, a húgyhólyag-terápiát hozzá kell adni a húgyhólyag helyreállításához. Gyakran a beteg ebben az időben intravénás étrendbe kerül, mivel a megsértések befolyásolják a gyomor és a nyombél enzimatikus részét, valamint a bélmozgás megsértését.

Miután a beteg állapota stabilizálódott, sebészeti beavatkozásokat hajtanak végre a sérült csigolya helyreállítására, mivel a zavarok a szindróma szakaszába léphetnek, és a beteg az egész életen át tartó fogyatékossággal és az életszínvonal jelentős csökkenésével szembesül.

megelőzés

Próbáld meg elkerülni a gerincvelői sérüléseket - ne ismételje meg a szélsőséges mutatványokat, ne vegyen részt az erős erő gyakorlatokban, ha bármilyen rendellenessége van. A hasítás gyakran a sérülés miatt következik be - törés, a csigolya elmozdulása, ostorverés. Vigyázz a szeretteinkre - a legtöbb gerincvelő sérülése baleset következménye.

A gyermekkori megosztást gyakran az anyák rendellenes életmódja és az egészségre gyakorolt ​​ördög-gondozói attitűd okozza - a rémálom a látens szakaszban, vagy a dohányzás és az alkoholfogyasztás a terhesség alatt gyakran okoz különböző rendellenességeket és magzati fejlődési rendellenességeket. Ne öngyógyuljon, és győződjön meg róla, hogy konzultál egy sebészrel, terapeutával, és végezzen vizsgálatokat a genetikai rendellenességeket okozó betegségekre.

Körkörös lemez kiemelkedés, mi ez?